Спектрально-поляризационное исследование отдельных типов центров коронена в монокристалле н.-гептана при 4.2 К

Abstract

Выполнено исследование с целью изучения природы мультиплетности электронно-колебательных спектров люминесценции и поглощения многоатомных органических молекул, внедренных в качестве примеси в кристаллы нормальных парафинов. Считается, что мультиплетность квазилинейчатых спектров может быть связана с различной ориентацией примесных молекул, ответственных за отдельные компоненты мультиплетов, относительно цепочек нормального парафина, образующего кристаллическую матрицу. Надежные экспериментальные данные, подтверждающие эту точку зрения, отсутствуют. На примере молекулы коронена и монокристалле н.-гептана показано отсутствие корреляции между геометрией молекулы и различием в ориентации дипольных моментов переходов отдельных типов центров. Предполагается, что мультиплетность определяется взаимодействием примесной молекулы с периодическим кристаллическим полем матрицы.