Роль конформеров в формировании стационарных электронных спектров 9,10-бис (фенилэтинил) атраценов

Abstract

Определены абсорбционные и флуоресцентные характеристики этанольных растворов 9,10-бис (фенилэтинил) антрацена и ряда его производных (2-этил-, 2-хлор-, 1-хлор-, 1,5-дихлор-, 1,4,5-трихлор-). В результате исследования трансформации спектров поглощения и флуоресценции бис (фенилэтинил) антрацена при понижении температуры от комнатной до -180℃ установлено, что характерная для этого соединения и его производных размытость длинноволновой полосы поглощения при комнатной температуре ( при структурных спектрах флуоресценции) обусловлена наложением двух спектров, смещенных по положению.